115460 - اسنپ جین

سلام وقتتون بخیر میخواستم بدونم شما رفع اشکال هم برای انجام پروژه اسنپ جین انجام میدید؟ راستش مهلت ارسال این پروژه یکی دوساعت دیگر هست میخواستم اگر بشه با راهنمایی، هرچه زودتر انجامش بدم در این پروژه، از شما انتظار می‌رود با انتخاب یک ژن هدف (اعم از پروکاریوتی یا یوکاریوتی)، فرآیند شبیه‌سازی کلونینگ و بیان آن را در دو سیستم متفاوت شامل وکتورهای باکتریایی و مملین با استفاده از نرم‌افزار SnapGene طراحی و اجرا نمایید. در ابتدای کار، چنانچه برای بیان ژن در سیستم‌های انتخابی نیاز به بهینه‌سازی کدونی (Codon Optimization) باشد، باید مراحل و تنظیمات مربوطه را اعمال کنید. سپس با انتخاب وکتورهای بیان مناسب، باید پرایمرهای اختصاصی را طراحی کرده و جایگاه‌های برش آنزیم‌های محدودالاثر را به گونه‌ای تعیین نمایید که با ساختار هر وکتور همخوانی داشته باشد؛ همچنین لازم است ویژگی‌های کلیدی وکتورهای انتخابی خود را در گزارش ذکر کنید. یکی از بخش‌های حیاتی پروژه، ارائه مستندات بیوانفورماتیکی برای اثبات قرارگیری ژن در فریم صحیح (فریم ۱) در سیستم باکتریایی است تا از صحت فرآیند ترجمه اطمینان حاصل شود. در نهایت، تمامی مراحل کلیدی از جمله طراحی پرایمر، نقشه‌ی پلاسمید نوترکیب و تحلیل ORF باید به صورت اسکرین‌شات‌های مستند همراه با توضیحات فنی در گزارش گنجانده شوند و فایل خروجی از تب History نرم‌افزار که نشان‌دهنده تاریخچه تغییرات و استراتژی کلونینگ است، نیز به عنوان ضمیمه اصلی پروژه ارسال گردد. پس:مستندات الزامی جهت تحویل: گزارش تصویری: ارائه اسکرین‌شات‌های مرحله‌به‌مرحله از فرآیند طراحی پرایمر، نقشه‌ی پلاسمید نوترکیب، و تحلیل ORF. برای هر تصویر، توضیحات فنی مختصری درج گردد. تاریخچه استراتژی (History): خروجی کامل از تب History در نرم‌افزار SnapGene که مسیر انجام پروژه و تغییرات اعمال شده را نشان می‌دهد، ذخیره و همراه با گزارش نهایی ارسال شود. جدید👆 سلام وقتتون بخیر میخواستم بدونم شما رفع اشکال هم برای انجام پروژه اسنپ جین انجام میدید؟ راستش مهلت ارسال این پروژه یکی دوساعت دیگر هست میخواستم اگر بشه با راهنمایی، هرچه زودتر انجامش بدم در این پروژه، از شما انتظار می‌رود با انتخاب یک ژن هدف (اعم از پروکاریوتی یا یوکاریوتی)، فرآیند شبیه‌سازی کلونینگ و بیان آن را در دو سیستم متفاوت شامل وکتورهای باکتریایی و مملین با استفاده از نرم‌افزار SnapGene طراحی و اجرا نمایید. در ابتدای کار، چنانچه برای بیان ژن در سیستم‌های انتخابی نیاز به بهینه‌سازی کدونی (Codon Optimization) باشد، باید مراحل و تنظیمات مربوطه را اعمال کنید. سپس با انتخاب وکتورهای بیان مناسب، باید پرایمرهای اختصاصی را طراحی کرده و جایگاه‌های برش آنزیم‌های محدودالاثر را به گونه‌ای تعیین نمایید که با ساختار هر وکتور همخوانی داشته باشد؛ همچنین لازم است ویژگی‌های کلیدی وکتورهای انتخابی خود را در گزارش ذکر کنید. یکی از بخش‌های حیاتی پروژه، ارائه مستندات بیوانفورماتیکی برای اثبات قرارگیری ژن در فریم صحیح (فریم ۱) در سیستم باکتریایی است تا از صحت فرآیند ترجمه اطمینان حاصل شود. در نهایت، تمامی مراحل کلیدی از جمله طراحی پرایمر، نقشه‌ی پلاسمید نوترکیب و تحلیل ORF باید به صورت اسکرین‌شات‌های مستند همراه با توضیحات فنی در گزارش گنجانده شوند و فایل خروجی از تب History نرم‌افزار که نشان‌دهنده تاریخچه تغییرات و استراتژی کلونینگ است، نیز به عنوان ضمیمه اصلی پروژه ارسال گردد. پس:مستندات الزامی جهت تحویل: گزارش تصویری: ارائه اسکرین‌شات‌های مرحله‌به‌مرحله از فرآیند طراحی پرایمر، نقشه‌ی پلاسمید نوترکیب، و تحلیل ORF. برای هر تصویر، توضیحات فنی مختصری درج گردد. تاریخچه استراتژی (History): خروجی کامل از تب History در نرم‌افزار SnapGene که مسیر انجام پروژه و تغییرات اعمال شده را نشان می‌دهد، ذخیره و همراه با گزارش نهایی ارسال شود.

Academy

امتیاز : 9.2 از 10